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新金蟾捕鱼下载:这一费用对普通家庭来说是难以承受的

时间:2022/1/7 10:50:33  作者:  来源:  浏览:71  评论:0
内容摘要:高价值罕见病药物进入医保领域取得零突破,给长期买不起药的罕见病患者带来了治疗希望,但也给罕见病行业带来了新的挑战:“医保是否会成为一种趋势?”国内罕见病药公司的研发热情是否会受到影响?目前,世界上只有5%左右的罕见病有药物治疗。未来的罕见病研发轨道还会流行吗?1月1日凌晨5点,11岁的法布里病患者小华(化名)和他的父亲...
高价值罕见病药物进入医保领域取得零突破,给长期买不起药的罕见病患者带来了治疗希望,但也给罕见病行业带来了新的挑战:“医保是否会成为一种趋势?”国内罕见病药公司的研发热情是否会受到影响?目前,世界上只有5%左右的罕见病有药物治疗。未来的罕见病研发轨道还会流行吗?

1月1日凌晨5点,11岁的法布里病患者小华(化名)和他的父亲早早起床,从广东惠州赶到广州市妇女儿童医疗中心,领取医保生效后的第一剂降价药品。在加入医保前,按照小华的体重计算,他每年的治疗费用超过63万元,新金蟾捕鱼下载,需要终身维持治疗。这一费用对普通家庭来说是难以承受的。

2021年12月3日,国家医疗保障局公布《2021年全国医疗保险药品目录》调整结果。新增药品74种,其中经国家协商纳入医保目录的药品67种,罕见病药品占7个席位。涵盖脊髓性肌萎缩症(SMA)、Fabry病、遗传性血管性水肿、甲状腺素淀粉样心肌病、血友病、多发性硬化症等疾病。里面有小华需要的酶替代治疗药物半乳糖苷酶α注射液浓缩液。经过协商和降价,武田制药将该药支付医疗保险和当地补充医疗保险后,晓华每年的治疗费用降至约3.7万元。

此外,百健生物公司(Biogen Bio)开发的用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的Nosinagen Sodium Injection也引起了媒体的关注。曾经因“70万针”而备受争议的药物价格,在此次谈判中被降至3.3万元左右。

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